Komunikat Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Szanowni Państwo,
W związku z wynikami procedury arbitrażowej z artykułu 107i (EMEA/H/A-107i/1537) dla produktów leczniczych zawierających metamizol oraz decyzji Komisji Europejskiej z dn. 22 listopada 2024, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dalej Urząd) zwraca się z uprzejmą prośbą o Państwa wsparcie w rozpowszechnieniu wśród lekarzy informacji o zatwierdzonym przez Urząd komunikacie, skierowanym do fachowych pracowników ochrony zdrowia.
Celem przygotowanego komunikatu jest zwiększenie świadomości wśród wykwalifikowanych pracowników ochrony zdrowia na temat zaktualizowanych środków mających na celu zminimalizowanie poważnych skutków znanego ryzyka agranulocytozy.
W załączeniu przekazujemy niniejszy komunikat bezpieczeństwa.
Z wyrazami szacunku
AGATA RYDZEWSKA
Młodszy ekspert
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
tel: 22 49 21 374
agata.rydzewska@urpl.gov.pl
https://urpl.gov.pl
Al.Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
Fot. na str. gł. Freepik